中新網廣東新聞1月1日電 (記者 唐貴江)“我是首批享受達雷妥尤單抗醫(yī)保的患者，太感謝國家醫(yī)保好政策了，極大減輕了我的用藥負擔，我對走向康復更有信心了�！闭谥袊t(yī)學科學院血液病醫(yī)院住院的56歲患者山東籍大爺羅建設(化名)對醫(yī)生連聲感激。 羅建設的故事是我國藥審改革和醫(yī)保改革同向發(fā)力讓更多患者受益的縮影，隨著最新醫(yī)保目錄在2022年1月1日正式實施，中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院、北京朝陽醫(yī)院等多家醫(yī)院就診的多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者紛紛在新年第一天享受了醫(yī)保報銷的治療。 2021年6月初，羅建設在經歷一次突發(fā)性腰骨痛后，當即前往其所在的山東省內三甲醫(yī)院就診，被初步判定為MM；7月，羅建設轉院到天津市中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院，在該院進行了再次檢查，最終被確診為MM。 MM是一種克隆漿細胞異常增殖的惡性腫瘤，好發(fā)于中老年人。中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院邱錄貴教授表示，隨著全社會人口老齡化程度加速，我國MM發(fā)病率逐年升高。流行病學資料顯示，我國MM發(fā)病率約為1.0/10萬，且近10年來呈現(xiàn)上升趨勢，成為血液系統(tǒng)第二大惡性腫瘤，給家庭及社會帶來了極大的醫(yī)療及經濟負擔。 復旦大學附屬中山醫(yī)院劉澎教授認為，隨著創(chuàng)新治療方案的出現(xiàn)，最終有望使患者與非MM人群的預期壽命相等，“而既往部分創(chuàng)新藥未被納入醫(yī)保報銷，我們常常面臨一些患者，疾病復發(fā)或一線方案治療效果不佳，亟需更有效的治療方案。難以承受的治療費用是一個越不過的難題，從根本上限制了MM的治療。相信隨著醫(yī)保政策落地，更多患者將有更多更優(yōu)的治療選擇�！� 邱錄貴教授認為，隨著全球首個獲批的全人源CD38單抗--達雷妥尤單抗的問世，中國MM治療開始從化療時代向靶向免疫治療時代進行第二次迭代，正朝著以早期診斷、個體化治療和多學科協(xié)作為核心的精準治療方向穩(wěn)步發(fā)展，使MM患者的療效和存活時間不斷得到提高。 在北京朝陽醫(yī)院陳文明教授看來，這種政策紅利的釋放，一方面，得益于審評審批加速，創(chuàng)新藥更快實現(xiàn)臨床應用，不斷上市的創(chuàng)新藥給了廣大患者更多治療選擇；另一方面，得益于醫(yī)保改革推動越來越多的抗腫瘤藥物降價進入國家醫(yī)保，像乳腺癌、前列腺癌、肺癌、胃癌等高發(fā)腫瘤基本都實現(xiàn)了創(chuàng)新藥的醫(yī)保覆蓋，大大減輕了患者的治療負擔。 十余年來，我國對血液病的研究與治療已取得長足進步，近幾年MM患者的總生存期已延長至7到8年，比15年前平均3年左右的數(shù)據(jù)提升了一倍多，很多患者平均生存期達到10年左右。 專家指出，近年來越來越多的創(chuàng)新藥從獲批上市到進入醫(yī)保的時間間隔逐漸縮短，展示出醫(yī)保加速納入臨床急需藥物的良好局面。相信在各方協(xié)同努力下，老百姓將用得上、用得起更多創(chuàng)新藥，癌癥也有望逐漸成為可真正共存的“慢性病”。(完) |
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